一種鑒定、分離組織細胞中選擇性表達基因的技術，由于RDA或DD-PCR在顯示低豐度mRNA上存在困難，且需多輪PCR才能完成，Diatchenko等發展了一種基于PCR的抑制性消減雜交，該方法僅用兩輪雜交和PCR擴增即可完成。

就是差減雜交，簡寫SSH。我以前做過一些，所以有所了解。差減雜交技術就是利用兩個不同時期的樣品提取mRNA，反轉錄成cDNA后進行雜交，篩選出兩個不同時期時兩個樣品不同的基因。差減雜交技術假陽性比較高的，后期你能夠得到幾百甚至上萬個含有DNA片段的菌落，如何篩選出你需要的基因來比較麻煩，所以個人不建議做。因為現在完全可以通過全基因測序來獲得的，價格也沒有那么貴了。

總結

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