下面這些都是用于基因診斷的方法：1.斑點雜交：根據待測DNA 樣本與標記的DNA探針雜交的圖譜，可以判斷目標基因或相關的DNA片段是否存在，根據雜交點的強度可以了解待測基因的數量。 2. 等位基因特異的寡核苷酸探針雜交：此法對一些已知突變類型的遺傳病，如地中海貧血、苯丙酮尿癥等純合子和雜合子的診斷很方便。也可分析癌基因如H-ras和抑癌基因如p53的點突變。 3.單鏈構象多態性：可用檢測點突變的遺傳疾病，如苯丙酮尿癥、血友病等，以及點突變的癌基因和抑癌基因。 4.限制性內切酶圖譜分析：此法可用于檢測有些限制性內切酶識別位點消失的遺傳疾病，如鐮狀細胞貧血。或基因缺失的疾病如α地中海貧血癥，單純性生長激素缺乏癥等。5.限制性片段長度多態性：可用于診斷甲型血友病、苯丙酮尿癥、享延頓舞蹈病等。

基因診斷的一個常用技術方法就是基因SNP分型，其原理在于利用分型結果體現所診斷基因的突變情況，進而作為判斷是否與某種性狀有關聯的依據。還有一種方法是SSR分型，可以利用基因組中的一些特定SSR位點的存在與否來判斷是否具有親緣關系，比如親子鑒定利用的就是這種技術手段。關于基因療法，一般是利用基因改造過的病毒載體來感染人類細胞并釋放編碼抗體的DNA，從而驅動人類細胞產生相應抗體并分泌到血液中發揮作用。現在已經進入臨床試驗階段的有艾滋病基因療法。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的基因诊断与基因治疗(gene therapy)常用技术方法有哪些？基本原理是什么？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。