通過基因重組，同源基因替換等方法可以替換掉目的基因，如果檢測到突變基因，可以人工合成并進行替換。目前臨床上還未對人體做過實驗。

有的，基因組編輯就可以糾正基因突變。美國斯坦福大學的科研人員在小鼠的精原干細胞中使發生突變基因的DNA雙鏈斷裂，通過同源重組過程對DNA進行正確片段的 取代和修復，從而糾正了基因缺陷，防止突變基因被傳遞給后代。

基因編輯技術就可以用來糾正這些突變。已有研究發現利用CRISPR技術糾正β地中海貧血基因突變。β-地中海貧血是由HBB基因突變引起的，造成了嚴重的血紅蛋白不足。研究人員從β-地中海貧血患者的皮膚成纖維細胞產生誘導多能干細胞(iPS細胞)。然后，他們設計了CRISPR/ Cas9結構來引導糾正HBB特殊位點的DNA序列，并且切割雙鏈DNA。最后，細胞自身會通過同源重組用正確的核苷酸序列修正DNA。

總結

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