新一代测序有着一定的优势,可是具体应用到临床上好需要多长时间呢??
生活随笔
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新一代测序有着一定的优势,可是具体应用到临床上好需要多长时间呢??
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
路漫漫其修遠兮!首先目前生物信息學工具也有待改進。目前,大部分處理NGS數據的生物信息學工具都是為正常基因組而設計的,其應用程序背后的假設對腫瘤樣本無效,因此往往會產生不準確的組裝結果。而癌癥基因組的分析需要醫生和生物信息學家之間密切合作,以優化數據處理,確保所產生的數據是臨床上可用的。所以,必須開發出更好的算法,才能可靠準確地檢測異質性腫瘤中的突變。仍需上下而求索呀!
其實,目前發展很快,DNA測序是1975年才開始發展的,到目前為止,已經有了非常大的進步。而人類基因測序由最初的幾十萬美元降到幾萬,甚至目前的不足萬元人民幣。相信不久,隨著時間的發展,技術更新越來越快,十年之內個人測序便能普及,如果政策允許的話。
我覺得不會很久吧,因為新一代測序更快速、更廉價、也更可靠,它可能會帶來治療疾病的重要線索,也能夠讓醫生挑選更精準的藥物,當然是盡快使用到臨床上更好了。
其實,目前發展很快,DNA測序是1975年才開始發展的,到目前為止,已經有了非常大的進步。而人類基因測序由最初的幾十萬美元降到幾萬,甚至目前的不足萬元人民幣。相信不久,隨著時間的發展,技術更新越來越快,十年之內個人測序便能普及,如果政策允許的話。
我覺得不會很久吧,因為新一代測序更快速、更廉價、也更可靠,它可能會帶來治療疾病的重要線索,也能夠讓醫生挑選更精準的藥物,當然是盡快使用到臨床上更好了。
總結
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