是的。這種缺乏指紋的情況屬于一種被稱作“皮紋病”的疾病，在世界上已被發現至少有五個家族的成員患有此病。最早發現這種病的情況是一名瑞士女性在進入美國時，被發現沒有指紋，無法被確認身份，最終導致入境受阻，因此這種病也被稱為“入境遲緩病”。這種病的發現暫時還沒發現其他危害，主要是人們對于指紋的真正用途也不是十分明朗。有科學家認為，指紋是為了幫助人們更牢固地抓住并握緊物體，另一些則認為指紋是為了降低批復和接觸物體表面的摩擦力，其他還有一些說法是指紋增加了人類觸覺的敏感度，特別是對于盲人，這點顯得尤其重要。以色列一個醫療中心的教授針對該疾病患者三代人的檔案進行了分析，并將患者與正常人的基因進行測序比對，發現是SMARCAD1基因在皮紋病患者身上發生了突變。這個基因位于人類的第4號染色體，它的表達被認為在早期胎兒發育過程中幫助皮膚細胞在彼此之間發生交疊，因為現在已知通常情況下，指紋有大約一半以上是通過正常的胎兒發育來形成的?，F在雖然不能確定是不是所有皮紋病都與SMARCAD1基因有關，但至少確定了這個基因確實與皮紋病有關，并且可以幫助科學家們粗略了解人體皮膚是怎么形成的。此外，科學家們或許還能借此幫助那些患有皮紋病的患者重新長出指紋。

總結

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