不一定相同。如果是針對同一個腫瘤的不同生長時期或不同病程階段進(jìn)行測序，確如樓上所言是會不同。另外，我相信，即使是同一個生長時期的腫瘤進(jìn)行重復(fù)測序，也會有一定程度的不同。主要原因在于腫瘤多半是多基因突變導(dǎo)致的疾病，如果測序深度達(dá)不到，那么或許會漏掉一部分基因突變；或者測序個體來源不同，即使是同一種腫瘤，也可能得到不同突變基因的結(jié)果。

樓上貌似有歧義吧，腫瘤重復(fù)測序結(jié)果怎么會不同呢，至少控制表達(dá)的外顯子不會有很大偏差吧。樓上所說的新聞好像是因為發(fā)生了突變后的測序，所以結(jié)果不同，但不能說是重復(fù)測序而結(jié)果不同，上面說法容易讓人產(chǎn)生歧義。

不會相同，在整個過程中腫瘤也會發(fā)生突變。研究人員利用全外顯子組測序，發(fā)現(xiàn)了兩個過去未知的突變。這兩個突變似乎引起癌癥患者對藥物的意外響應(yīng)以及之后的耐藥。正因為這個研究，科學(xué)家強(qiáng)調(diào)腫瘤的重復(fù)測序可能有助于指導(dǎo)患者的治療，并了解藥物敏感性和耐藥性。通過測序治療前的腫瘤和耐藥的腫瘤，在治療前腫瘤的TSC2中發(fā)現(xiàn)了一個無義突變，TSC2是mTOR的負(fù)調(diào)控因子。這個突變可以解釋患者對依維莫司的響應(yīng)。此外，在耐藥腫瘤中發(fā)現(xiàn)了一個mTOR突變，這導(dǎo)致患者對mTOR抑制劑的耐受。

腫瘤具有異質(zhì)性～

總結(jié)

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