如樓上所說(shuō)，Y染色體上的基因只能由親代中的雄性傳遞給子代中的雄性（即由父親傳遞給兒子），因此在Y染色體上留下了基因的族譜，現(xiàn)在Y-DNA分析現(xiàn)在已應(yīng)用于家族歷史的研究。人類的Y染色體除了在端粒上的擬常染色體區(qū)的少部分片段（只占有染色體長(zhǎng)度約5%）能與相應(yīng)的X染色體發(fā)生重組，其外都不能發(fā)生重組。這些片區(qū)是由原本X染色體與Y染色體同源的片段遺留下來(lái)的。Y染色體中不能發(fā)生重組的其他部分被稱為“NRY區(qū)”（non-recombining region，非重組區(qū)）。 這個(gè)區(qū)域中的單核苷酸多態(tài)性被用于父系祖先的追溯。另外，最近一項(xiàng)關(guān)于Y染色體退化的研究表明，人類的Y染色體DNA上具有大量復(fù)雜的重復(fù)基因序列及特殊的回文結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)使Y染色體可以在自身內(nèi)部進(jìn)行自我基因重組等過(guò)程（這些過(guò)程被稱為“Y-Y基因轉(zhuǎn)換”），這種基因重組被認(rèn)為能維持其穩(wěn)定性。伴Y染色體的疾病有很常見(jiàn)的也有很罕見(jiàn)的。然而，通過(guò)研究罕見(jiàn)的伴Y染色體疾病在了解Y染色體在正常情況下的職能仍然具有十分重要的作用。

哈哈，了解一些基礎(chǔ)的。Y染色體（Ychromosome）是決定生物個(gè)體性別的性染色體的一種。男性的一對(duì)性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質(zhì)型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒(méi)有的那條性染色體叫Y染色體。Y染色體上的基因只能由親代中的雄性傳遞給子代中的雄性（即由父親傳遞給兒子）。在精子形成過(guò)程中，生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)了減數(shù)分裂，細(xì)胞核內(nèi)的染色體包括常染色體和性染色體都一分為二，所以一個(gè)精子已不再含有23對(duì)染色體，而只含有23條染色體了，這時(shí)有一半精子帶有X性染色體，稱為X精子；另一半精子則帶有Y性染色體，稱為Y精子。Y染色體數(shù)目不一定只有一個(gè)，象酸模（Y1Y2）之類就含有幾個(gè)Y染色體，但在減數(shù)分裂分離的時(shí)候由于常集在一起行動(dòng)，所以實(shí)質(zhì)上就像是1個(gè)Y染色體。

我來(lái)稍微補(bǔ)充下Y染色體在形態(tài)上明顯小于X染色體，Y染色體的數(shù)目不確定，例如人體中XYY綜合征或超雄綜合征，系染色體數(shù)為47條，性染色體為XYY，常染色體正常的疾病。XYY綜合征在男嬰中的發(fā)生率為1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超過(guò)180cm，偶爾可見(jiàn)隱睪，睪丸發(fā)育不全并有精子形成障礙和生育力下降，尿道下裂等，但大多數(shù)男性可以生育。X染色體和Y染色體現(xiàn)在被認(rèn)為是由一對(duì)相同的染色體演變而來(lái)的，這對(duì)染色體原屬于常染色體（區(qū)別于“性染色體”）。某個(gè)遠(yuǎn)古哺乳動(dòng)物的祖先發(fā)生了等位基因的變異——只要擁有這對(duì)等位基因的個(gè)體就會(huì)成為雄性。包含這對(duì)等位基因之一的染色體最終形成了Y染色體，而包含等位基因另一半的染色體最終形成了X染色體。隨著時(shí)間的推移和環(huán)境對(duì)物種的選擇，對(duì)雄性個(gè)體有利而雌性個(gè)體有害（或沒(méi)有明顯作用）的基因在Y染色體上不斷得到繼承和發(fā)展，Y染色體也仍不斷通過(guò)染色體易位獲得這些基因。未來(lái)進(jìn)化方向Y染色體的退化可能導(dǎo)致其他染色體將其原有基因“接管”，最終會(huì)使得Y染色體完全消失，而一個(gè)新性別決定系統(tǒng)則會(huì)誕生。

是許多生物包括人類在內(nèi)的性別決定的染色體。盡管人類男性的Y染色體在慢慢丟失基因，而且Y染色體比女性的X染色體要小1/3，基因也要少很多，甚至參與蛋白質(zhì)編碼的功能基因不及X染色體的1/10，但是，Y染色體的核心基因是穩(wěn)定的和功能強(qiáng)大的。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的你对Y染色体了解有多少呢？大家都来说一下呗。的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問(wèn)題。

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