補充以上觀點，目前發現人類隱性基因控制的遺傳病約3000多種，利用基因檢測技術可檢測胎兒是否患這類遺傳病，以免生出患這類遺傳病的嬰兒。可是，人們也擔心帶來生活、入學、就業、婚姻等基因歧視的問題。科學是一把雙刃劍，基因檢測技術也是。如今，這種擔心最近在我國有了公開的既成事實。比如，2009年8月份，小謝等三名報考廣東省佛山市公務員的考生，經過層層拼殺，終于通過了筆試和面試，但是因體檢發現攜帶“地中海貧血基因”而被淘汰。

現在面臨的難題比較多：1.全基因組檢測的費用昂貴，對于一些疑難雜癥需要使用到全基因組測序分析，但是是否能發現病變基因很難確定，所以昂貴的費用是否花費值得是一個方面的問題。2. 基因檢測的高成本可能會導致保險公司拒絕提供保險,這意味著病人們得自掏腰包支付高額的檢測費。3. 當兒科醫生認為患者有必要進行基因檢測時，能夠為其推薦經驗豐富的遺傳學家或組建一個專業治療團隊是很重要的。但是現在醫院很難配備這樣一個經驗豐富的團隊。

疾病預知與處理的兩難問題 。基因檢測能較容易判斷一個胎兒或嬰幼兒攜帶有某種遺傳病基因或某種缺陷基因,判斷有可能某病在某個年齡段發病或導致死亡。面對基因檢測的結果,胎兒的父母和其家屬將做何選擇?如果在遺傳篩查中被查出患有某種遺傳病,是選擇人工流產還是繼續妊娠?隨著醫學的發展,目前無法治愈的疾病可能在十年或是二十年以后可以治療,那么現在該如何選擇,是提前放棄還是等待將來治療的可能?同時絕大多數遺傳病不僅是由遺傳因素決定的,同時也受到客觀環境的巨大影響。

總結

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