用RRE和TAR的類似物進(jìn)行抗HIV基因治療的思路大致是，在HIV感染的細(xì)胞內(nèi)表達(dá)這些類似物，其可以競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合病毒的調(diào)節(jié)蛋白Tat和Rev，阻止調(diào)節(jié)蛋白與病毒mRNA上的相應(yīng)序列結(jié)合，進(jìn)而抑制HIV mRNA的合成和運(yùn)輸。

總結(jié)

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