《自然-遺傳》發表了一項研究鑒別出了導致一些孩子具有嚴重哮喘發作風險的基因，其中一個基因過去從未懷疑與這一疾病相關。哮喘是兒童中常見的一種慢性疾病，尤其對于幼齡兒童來說，一旦具有特別高嚴重哮喘發作風險，就需要接受住院治療，不單給孩子造成傷害，也給家庭和社會造成了極高的醫療成本。目前的研究對于嬰兒哮喘發作的認識仍相當不足，難以使這一疾病得到有效預防和治療。丹麥哥本哈根大學的研究人員對年齡在 2-6 歲之間由于嚴重哮喘發作而數次住院的1200 名兒童進行了基因檢測，并將結果與 2500 名健康人進行了對比。通過對哮喘病患兒的 DNA進行風險基因篩查，并結合對丹麥和國外的兒童的廣泛研究，研究人員最終確定了一個新風險基因：CDHR3 。研究人員發現，遺傳是導致幼兒需接受住院治療的嚴重哮喘發作的重要因素。與成人患者相比，哮喘兒童的發病原因中基因比重更大。通過篩查患兒的 DNA發現的 CDHR3 基因，在以前從未證實與哮喘相關，而這項研究表明這個基因在生命極早期的哮喘形成中起重要的作用。這項研究也證明哮喘并不只是一種疾病，而是遺傳相關疾病，應該根據遺傳圖譜分為幾個亞型，對每個亞型的研究可以正確地預防和治療這一疾病。現在盡管可獲得好的哮喘藥物治療，但在治療中也存在個體差異性，尤其在幼兒發病時應該及時給予正確的治療，這些都需要對哮喘進行亞型分類。

總結

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