可以是以后的常態。“治未病”是指采取預防或治療手段防止疾病發生、發展。每個人的健康狀況不同，所采取相應的個體化預防方案也有所不同。實現這一目標的關鍵就在于能否做到疾病的早期診斷，而基因檢測技術與基因-疾病發生的關聯發展，將會在疾病早期診斷中大展宏圖。迄今為止，醫學研究已發現大約7000種遺傳病。基因檢測可用于臨床患者的疾病診斷，為減少誤診、優化治療方案提供幫助，還可用于疾病提前預防，為早診斷、早預防、早治療惡性疾病、降低其危害提供支持，目前已從發達國家開始逐步普及。人類所患疾病多數是外部環境和內部遺傳因素共同作用引起的，部分甚至完全由遺傳因素所決定。基因是人體最微觀的遺傳單位，攜帶每個人生老病死的所有健康信息。解密基因為人類健康服務，從生命最內因找出疾病發生的規律性，并制定個體化的醫療方案，是世界醫學的前沿。比如我國每年死于心源性猝死的人數約為54萬人，位居全球各國之首，每年新發腫瘤病人約200萬， 八成左右發現時已處于晚期，由此導致每年癌癥死亡人數高達160萬。其實我們僅需一滴血就能對心血管、腫瘤等惡性疾病進行基因檢測，從中提前預知將來疾病的發病風險。影星朱莉通過基因檢測發現攜帶乳腺癌致病基因后，選擇接受預防性乳腺切除手術，以降低患癌風險。類似這種通過基因篩查預防腫瘤在美國已進行多年，家族性大腸癌和乳腺癌的發病率也由此分別下降了90%和70%，防癌效果顯著。基因檢測”治未病”會越來越常見。

總結

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