美研制"心脏病预防针":用基因编辑技术3年内人体实验
來(lái)源:澎湃新聞
一家美國(guó)初創(chuàng)公司正在研發(fā)“心臟病預(yù)防針”,欲通過(guò)基因編輯療法降低心臟病的發(fā)病率,預(yù)計(jì)在 3 年內(nèi)開(kāi)啟人體實(shí)驗(yàn)。近日,其基因編輯計(jì)劃得到谷歌母公司 Alphabet 風(fēng)險(xiǎn)投資基金的支持,完成了 5850 萬(wàn)美元的A輪融資。
這家新興生物技術(shù)公司名為 Verve Therapeutics,由美國(guó)麻省總醫(yī)院基因組醫(yī)學(xué)中心主任、前哈佛醫(yī)學(xué)院心臟病專家 Sekar Kathiresan 創(chuàng)立。
人體內(nèi)的膽固醇含量與心臟病的發(fā)病率相關(guān),隨著年齡的增長(zhǎng),膽固醇可能會(huì)堵塞血管并最終導(dǎo)致心臟病發(fā)作。據(jù)《衛(wèi)報(bào)》報(bào)道,Verve Therapeutics 準(zhǔn)備運(yùn)用 CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù),轉(zhuǎn)變肝臟中參與制造低密度脂蛋白(LDL)膽固醇的 PCSK9 基因。該公司的首席科學(xué)顧問(wèn)、賓夕法尼亞大學(xué)的遺傳學(xué)家克朗·穆蘇努魯(Kiran Musunru)曾使用 CRISPR-Cas9 修飾小鼠的 PCSK9 基因,成功地將小鼠的膽固醇降低了 35% 至 40%。
Verve Therapeutics 強(qiáng)調(diào)稱其只開(kāi)發(fā)編輯體細(xì)胞的治療方法,這種基因編輯不會(huì)傳遞給后代。
2014 年,《科技日?qǐng)?bào)》曾報(bào)道克朗·穆蘇努魯及其同事的 PCSK9 基因編輯研究。兩人當(dāng)時(shí)發(fā)表在美國(guó)心臟協(xié)會(huì)雜志《循環(huán)研究》發(fā)表的研究顯示,通過(guò)基因組剪輯技術(shù)轉(zhuǎn)變 PCSK9 肝臟基因的功能,可以降低心臟病發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)。他們的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,只需打一針就能永久降低小鼠體內(nèi)膽固醇水平,使心臟病發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)降低 40% 到 90%。
當(dāng)時(shí),克朗·穆蘇努魯表示,“這一方法來(lái)治療心臟病,從實(shí)驗(yàn)室到人類臨床試驗(yàn),可能還要 10 年左右”。
研發(fā)心臟病基因編輯療法的初衷是改變心臟病的治療范式。
Sekar Kathiresan 對(duì)路透社表示,大多數(shù)心臟病患者需要每天服藥,但現(xiàn)有的心臟藥物存在價(jià)格高、副作用大等缺點(diǎn)。基因編輯療法可以將心臟病的治療范式從每日吃藥、每月注射藥物轉(zhuǎn)變成“一勞永逸”方式。即通過(guò)一次性基因治療就可以永久性地防止心臟病發(fā)作。
據(jù)《衛(wèi)報(bào)》報(bào)道,該公司預(yù)計(jì)在三年內(nèi)開(kāi)展人體實(shí)驗(yàn),對(duì)患有罕見(jiàn)遺傳疾病的心臟病易發(fā)群體進(jìn)行治療。如果治療效果安全有效,將推廣至更多人群。Kathiresan 表示,該基因編輯療法可以用于那些曾經(jīng)歷心臟病發(fā)作且希望避免再度發(fā)作的成年人。
近日,Verve Therapeutics 獲得由谷歌母公司 Alphabet 旗下風(fēng)險(xiǎn)投資基金領(lǐng)投的 5850 萬(wàn)美元A輪融資。據(jù)悉,這筆資金將用來(lái)開(kāi)展早期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。
除 Alphabet 的風(fēng)險(xiǎn)資本部門(mén)外,Verve Therapeutics 的A輪投資方還有 ARCH Venture Partners,F(xiàn)-Prime Capital 和 Biomatics Capital。
總結(jié)
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