理論上是可以的。但是目前好像還沒有通用的方法。正如同現(xiàn)在通過牙齒判斷年齡一樣，我相信將來也會(huì)有通過DNA判斷年齡的通用方法。

應(yīng)該是不行的。首先每個(gè)人的DNA都是不同的，攜帶的信息也不同。雖然關(guān)于壽命的長(zhǎng)短在基因上有所反映，但是對(duì)于個(gè)人攜帶的壽命信息的判斷標(biāo)準(zhǔn)是無法確定的。即使對(duì)于同一個(gè)人，由于生活習(xí)慣的不同，也會(huì)改變DNA序列的甲基化以及端粒的長(zhǎng)度。

通過DNA判斷一個(gè)人的年齡理論上可以，年齡的增長(zhǎng)DNA也出現(xiàn)老化，表現(xiàn)就在于DNA的端粒的減少，近日，荷蘭科學(xué)家推出一種新方法，通過一滴血就可以得知受害者的年齡。當(dāng)然，如果這滴血是施暴者留下的，他的年齡也會(huì)暴露無遺。這種方法是由荷蘭鹿特丹的伊拉茲馬斯MC大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的凱塞（Manfred Kayser）主持開發(fā)的。相關(guān)論文發(fā)表在最近出版的《今日生物學(xué)》雜志上。

理論上的可行性都還不清楚呢?，F(xiàn)在的確有很多人在研究此類問題，希望通過痕量DNA得到更多信息，包括年齡，甚至容貌，性格等等，但現(xiàn)在還沒有成熟、穩(wěn)定、可以量產(chǎn)的方法。理論上，首先，隨著年齡增長(zhǎng)，DNA是在不斷損壞的；或者說，隨著年齡增長(zhǎng)，DNA修復(fù)的能力是不斷下降的。針對(duì)這個(gè)事實(shí)，有很多人就DNA損傷的某些模式進(jìn)行研究，有代表性的是8-OHdG。其次，隨著年齡的增長(zhǎng)，DNA會(huì)突變的；或者說，隨著年齡生長(zhǎng)，突變的修復(fù)能力是下降的，也有人研究這個(gè)，研究對(duì)象主要是線粒體DNA。再次，就是所謂的端?？s短理論。遺憾的是，盡管以上三種論調(diào)都能證明DNA損傷與衰老相關(guān)，但與此同時(shí)，種類繁多的疾病也在損傷DNA，這就意味著我們不能把DNA損傷與衰老直接關(guān)聯(lián)起來。不僅如此，從邏輯上，即使我們證明了 DNA損傷----衰老有直接關(guān)聯(lián)，我們也很難證明這個(gè)反命題：衰老----DNA損傷有直接關(guān)聯(lián)，畢竟衰老因素眾多，不僅僅是DNA損傷、突變，還有其他遺傳因素（例如衰老癥），以及飲食生活習(xí)慣等。。。。

人體DNA中的某些基因隨著年齡的增加作用會(huì)改變，但現(xiàn)在還不能通過這個(gè)特征判斷DNA擁有者的年齡，以往也有人試圖用DNA鑒定來推斷年齡，但并不太成功。部分研究人員利用人體的“T細(xì)胞”，T細(xì)胞又叫“胸腺細(xì)胞”，它們是淋巴產(chǎn)生的白細(xì)胞的一種，擁有一種特殊的“T細(xì)胞感受器”，可以感受外物的入侵。這類細(xì)胞在免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)外來入侵中起到關(guān)鍵性的作用。現(xiàn)在科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了人體里的多種T細(xì)胞。它們各有不同的功能。T細(xì)胞里有一些DNA，被稱為“T細(xì)胞受體刪除DNA環(huán)”(sjTRECS)。大家都知道，DNA呈雙螺旋狀，看起來一圈一圈的。大多數(shù)的DNA不會(huì)隨著年齡的增長(zhǎng)而把這一圈一圈的東西丟掉，但“sjTRECS”不同，它會(huì)以持續(xù)的速率丟掉上面的一些圈圈。如果說人身體里有什么會(huì)隨著歲月而持續(xù)磨損，那“sjTRECS”是其中一種。通過對(duì)比血樣中的“sjTRECS”和其他細(xì)胞中的DNA，法醫(yī)就可以知道“sjTRECS”磨損了多少，從而反推出流血者的年齡。

理論上是可以，因?yàn)殡S著年齡的增長(zhǎng)DNA也出現(xiàn)老化，老化的表現(xiàn)就在于DNA的端粒的減少，但是要將DNA的端粒減少與年齡之間的關(guān)系聯(lián)系在一起，還沒有實(shí)現(xiàn)。現(xiàn)在很多科學(xué)家也在尋求這之間的關(guān)系。但實(shí)際情況是每個(gè)人代謝情況差別很大，實(shí)際操作會(huì)非常困難。

總結(jié)

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