以參照物為標準，對 PCR 終產物進行分析或對 PC R過程進行監測，從而達到評估樣本中靶基因的拷貝數，稱為定量 PCR。定量 PCR 的可行性定量一般是在 PCR 擴增的指數期進行的。下面我們來看一下幾種常見熒光定量 PCR 檢測方法。

?

?

1SYBR Green I ?檢測模式

?

?

SYBR Green I 是一種能與雙鏈 DNA 結合發光的熒光染料。其與雙鏈 DNA 結合后， 熒光大大增強。因此， SYBR Green I ?的熒光信號強度與雙鏈 DNA 的數量相關，可以根據熒光信號檢測出 PCR 體系存在的雙鏈 DNA 數量。SYBR Green I ?的最大吸收波長約為 497 nm，發射波長最大約為 520 nm。PCR 擴增程序一般為 94℃～55℃～72℃三步法，40 個循環。SYBR Green I 的缺點：由于 SYBR Green I 沒有特異性，不能識別特定的雙鏈，只要是雙鏈就會結合發光，對 PCR 反應中的非特異性擴增或引物二聚體也會產生熒光，通常本底較高，所以在臨床上使用可能會有假陽性發生。

SYBR Green I ?的優點：SYBR Green I ?的優點是因為其缺點產生，由于它能所有的雙鏈 DNA 相結合，所以對不同模板不需特別定制不同的特異性探針，通用性較好，并且價格相對較低。這對科研是很有利的，因此國內外在科研中使用比較普遍。

?

?

?

2水解探針模式( Taqman 探針)

?

文章剩余內容及更多實驗科研干貨<<<<

?

?

總結

以上是生活随笔為你收集整理的常见荧光定量 PCR 检测方法比较的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。