無肛癥又稱做肛門閉鎖，是新生兒的一種先天性疾病，大約3000個新生兒有一例。在胚胎時期，泌尿系統、生殖系統以及直腸排泄系統，都由一個叫做供血腔的組織發展而成，在發育的第九周時，泌尿生殖系統和直腸系統便完全分開。在上述演變過程中，如果各種因素導致發展終止，肛門和直腸無法下降到正常的位置而導致肛門閉鎖。臨床上根據直腸的盲端，位于恥骨直腸肌的上方或下方，分為高位與低位肛門閉鎖。在女嬰常見有瘺管通到會陰或者陰道，男嬰會有瘺管與泌尿道相通。對于低位肛門閉鎖的患者，手術以后能夠得到良好的治療效果。對于高位的病人，由于恥骨直腸肌本身發育較差，手術之后仍然會有較多的大便問題。

總結

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