原標(biāo)題：高中生物--遺傳系譜圖解題一般步驟

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遺傳系譜圖解題一般步驟：

1、顯隱性判斷:

代代發(fā)病一般為顯性，隔代發(fā)病為隱性

無中生有―――隱性(親代雙親無病子代有病)

有中生無―――顯性(親代雙親有病子代無病)

2、致病基因位置判斷

基本方法是根據(jù)性染色體上的致病基因的遺傳規(guī)律確定，若不符合則是位于常染色體上。確認(rèn)或排除伴Y遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發(fā)現(xiàn)父病、子全病、女全不病，則可判定此病為伴Y遺傳。

利用反證法排除X染色體遺傳，確定常染色體遺傳。

Ⅰ、已確定顯性遺傳病后，判斷致病基因位置

Ⅱ、確定隱性遺傳后，判斷致病基因位置

總結(jié)：遺傳系譜圖判定口訣：

父子相傳為伴Y，子女同母為母系；

“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性(伴X)；

“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性(伴X)。

例：圖為某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖。Ⅰ4的家庭中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)：

(1)甲病的遺傳屬于(常)染色體，(隱)性遺傳；

(2)乙病最可能屬于( X)染色體(隱)性遺傳。(馬上點(diǎn)標(biāo)題下“高中生物”關(guān)注可獲得更多知識干貨，每天更新喲！)

3、個體基因型及個體基因型概率確定：

在顯隱性確定基礎(chǔ)上根據(jù)個體表現(xiàn)型及個體的親代或子代表現(xiàn)型、基因型確定個體基因型，有時(shí)根據(jù)提干中附加條件確定。

(1)個體基因型確定：

①、表現(xiàn)型確定基因型

②、親代確定子代基因型

③、子代確定親代基因型

④、附加條件確定基因型

(2)個體基因型概率確定

例：下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體，請據(jù)圖回答

(1)甲病是致病基因位于(常)染色體上的，(顯)性遺傳病；

乙病是致病基因位于(常)染色體上的，(隱)性遺傳病。

(2)II-5的基因型可能是(aaBB或aaBb) ，Ⅲ-8的基因型是(AaBb)

(3)若II-7為純合體，III-10是純合體的概率是(2/3)

解析：

(1)Ⅰ-1和Ⅰ-2是甲病患者，而他們的女兒Ⅱ-5不是患者，所以甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者，而他們的女兒Ⅱ-4是乙病患者，所以乙病是常染色體隱性遺傳病。

(2)Ⅰ-1的基因是AaBb, Ⅰ-2的基因是AaBb, 則II-5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ-8的基因型是AaBb。

(3)Ⅱ-6的基因型有1/3的可能是aaBB, 有2/3的可能是aaBb, Ⅱ-7的基因型是aaBB，那么Ⅲ-10是純合體的概率是(1/3+2/3×1/2)=2/3

4、概率計(jì)算：

理清兩種病組合情形概率含義

正常：甲正乙正

患兩種病：甲病乙病

患甲病：甲病乙正＋甲病乙病(患兩種病)

患乙病：甲正乙病＋甲病乙病(患兩種病)

只患甲病：甲病乙正

只患乙病：乙病甲正

一種病：甲病乙正＋乙病甲正

無甲病(甲正)：甲正乙病＋甲正乙正(全正)

無乙病(乙正)：甲病乙正＋甲正乙正(全正)

患病：甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病

例：遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)

(1)甲病的遺傳方式是(常染色體隱性遺傳)

(2)乙病的遺傳方式不可能是(伴X顯性遺傳)

(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式．請計(jì)算：

①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是(1/1296)

②雙胞胎中男孩(IV-I)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 女孩(IV-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是(1/36)、(0)

解析：

(1)根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2或Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ8可推斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。

(2)由于患乙病的男性個體父親或兒子正常，所以乙病不可能是伴X染色體顯性遺傳。

(3)設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍,則II8有病，I3 、I4基因型均為Aa,則II5基因型概率為2/3Aa和1/3AAII6不攜帶致病基因，故其基因型為AA。

①、因此III2基因?yàn)锳A的概率為2/3．*1/2=1/3，為Aa概率為2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率為1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率為1/36，因此雙胞胎同時(shí)患病的概率為1/36*1/36=1/296

②、因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y傳，因III2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV-1同時(shí)患有甲乙兩種病的概率為1/36*1=1/36。子代女孩不一定會患乙病，故IV2同時(shí)患兩種病的概率為0。

總結(jié)了一些規(guī)律：

1、計(jì)算患甲病概率只考慮甲病，不考慮乙病，乙病可以正常也可以患病

2、計(jì)算患乙病概率只考慮乙病，不考慮甲病，甲病可以正常也可以患病

3、某個體所有可能出現(xiàn)表現(xiàn)型概率或基因型概率總和為1。

4、概率計(jì)算利用加法原理和乘法原理。

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總結(jié)

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