2012年8月26日訊 /生物谷BIOON/ -- 第一三共株式會社(Daiichi Sankyo)與禮來(Eli Lilly)上周日宣布，其抗血栓藥物普拉格雷(prasugrel，商品名：Effient)在一項研究中不及波利維(Plavix，通用名：clopidogrel)。該研究名為TRILOGY ACS，主要終末點為證明prasugrel的療效優于clopidogrel。

波利維為賽諾菲(Sanofi)旗下的一種血液稀釋劑，已于今年5月17日失去專利保護。

抗血小板口服藥Effient由第一三共及其研究伙伴日本宇部興產公司(Ube Industries)研發，目前該藥由第一三共與禮來制藥共同開發。

2009年7月，FDA批準Effient用于急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者，以減少血栓形成相關心血管事件的發生率。

TRILOGY ACS是一項多中心、雙盲、隨機且有對照的III期臨床試驗，以prasugrel/clopidogrel+阿司匹林在未經血管重建的不穩定性心絞痛(UA)或非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)患者中實施，用以評價其安全性及療效。試驗由第一三共、禮來及杜克臨床研究所共同完成。

在長達30個月的研究中，75歲以下受試者中，13.9%使用prasugrel的患者與16%使用clopidogrel的患者均達到了心臟病發作、中風及心血管疾病相關死亡方面的終末點。

安全性方面，TIMI主要出血事件，包括危及生命的致命性出血在prasugrel/clopidogrel+阿司匹林兩用藥組間無顯著差別。

第一三共及禮來表示，相關研究結果已在線發表于《新英格蘭醫學期刊》。

上周五，禮來公司股票在紐約證交所報收于43.86美元。第一三共公司股票在場外交易市場報收于17.28美元，交易所市場報收于17.25美元。(生物谷 Bioon.com)

總結

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